Forschung und Entwicklung

CINCINNATI - University of Cincinnati (UC) Krebs Zellbiologen haben eine unterschiedliche Gen-Verbindung mit einer Erhöhung der Empfindlichkeit und Lungenkrebs development.They sagen dieses Gens - bekannt als RGS17 - könnten zu einer genetischen Prädisposition an Lungenkrebs zu erkranken, für Menschen mit eine starke Familiengeschichte der disease.With eine weitere Untersuchung, sie glauben, dass das Gen verwendet werden könnten, um Patienten mit hohem Risiko, die von älteren, mehr aggressive Lungenkrebs screening.Marshall Anderson, PhD, und seine Kollegen ihre Ergebnisse in der 15. April 2009, Ausgabe der Zeitschrift Clinical Cancer Research. “Verstehen, wie die Auswirkungen von Krebs-Gen RGS17 Entwicklung könnte sich die klinische Diagnose und die Behandlung so radikal wie die Entdeckung von Brustkrebs-Gene (BRCA1 und BRCA2) hat”, sagt Anderson, der hat die Multi-institutionellen Genetische Epidemiologie von Lungenkrebs Consortium (GELCC) die Untersuchung der genetischen Grundlagen von Lungenkrebs seit 1997.”Eine bewährte Gentest könnte uns helfen, gefährdete Personen identifizieren, bevor die Krankheit fortschreitet.” Laut der American Cancer Society, Lungenkrebs ist die häufigste Ursache von Krebs und Krankheiten death.Although Tabakrauch ist die wichtigste ökologische Ursache der Krankheit, Die Wissenschaft hat gezeigt, es gibt auch eine starke genetische Komponente, um die Krankheit. “Diese Studie stellt einen wichtigen Beitrag zu unserem Verständnis von Lungenkrebs Empfindlichkeit und ist ein weiterer Schritt in Richtung auf das Ziel der präventiven Medizin”, sagt David Christiani, MD, MPH, ein Professor für Arbeitsmedizin und Umwelt und Gesundheit an der Harvard School of Public Health, dessen beide Seiten Kommentar zu der Studie wird in Zusammenarbeit mit dem Team GELCC die wissenschaftlichen Erkenntnisse. “Die Autoren verpflichtet, eine große Herausforderung sein, ein Familien-Studie der Lunge Krebs an, um spezifische kausale Gene. “Gene, die in festen Positionen auf der Zelloberfläche der Chromosomen, die die DNA-Code, der bestimmt geerbt Merkmale, einschließlich eines Risikos für bestimmte Krankheiten.Für diese Studie, Anderson und seine multi-institutionellen Team gesammelten biologischen Proben aus zahlreichen multigenerational Familien mit fünf oder mehr Mitglieder, die von der Lunge cancer.Through eine Kombination von sogenannten “feinen Mapping” - wenn genetische Information wird zerlegt und analysiert - und genetische Assoziation Studien, die Forscher festgestellt RGS17 als wichtiger Kandidat Anfälligkeit Gen für familiäre Lunge cancers.Research hat gezeigt, dass Lungenkrebs kann auftreten, sporadisch - in dem die Menschen haben keine bekannten Risikofaktoren oder der Familie - oder hereditarily, die bei mehrere Mitglieder der gleichen family.In 2004, Anderson-Team berichtet über die erste genetische Beweise für eine große Lungenkrebs “Anfälligkeit Ort” auf dem Chromosom 6, und Beweise für eine Anfälligkeit Region auf drei anderen chromosomes.The Region des ursprünglichen Chromosom, wo der Lunge Krebs-Marker gefunden, die etwa 100 Gene, darunter einige Gene im Verdacht, sich an Tumor Unterdrückung und Zellwachstum.Mit Hilfe eines genetisch veränderten Maus-Modell, die Forscher festgestellt, dass, wenn RGS17 wurde unterdrückt, Lungentumore schrumpfte, die die Gen wurde an der Entwicklung von Krebs und muss vorhanden sein, damit das Wachstum von Krebs. “Was war am interessantesten ist, dass dieses Gen in über - 60 Prozent der Proben von nicht-erblichen Tumoren der Lunge “, erklärt Anderson.” Dies legt nahe, dass vielleicht epigenetische Faktoren können zu anormalen genetische Entwicklung. “Die UC-Team geführt wird weitere Forschung zu untersuchen, wie die Umwelt-Faktoren beeinflussen können familiäre Krebs Entwicklung.

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